;idt iso13485：2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、gb19001-2008《质量管理体系 要求》标准以及国家食品药品监督管理局发布的《国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械生产质量管理规范的公告（2014年第64号）》和《定制式义齿产品注册技术审查指导原则（2011年）》以及《定制式义齿质量产品检查要点指南》的要求，，建立起完善的质量管理体系、强化了质量管理意识，完善了售后服务措施。对特殊工序和关键工序，建立了质量控制点和控制项目，配备了作业指导书和操作规程，增加了检查频次，从而保证了产品质量达到标准要求。公司将不断开展员工技术培训和质量教育，提高员工整体素质，本着求实、创新、安全生产、优质低耗，为共创苏州亚优达医疗器械有限公司辉煌的明天而努力奋斗！ 公司地址：江苏省苏州市吴江区同津大道4788